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意和以河北医科大学基因检测中心为起点,以分子细胞诊断为技术主导,是肿瘤液体活检、基因大数据及干细胞质控与应用开发的创新技术企业。

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全外显子基因检测

当常规的体检报告显示极低密度脂蛋白偏高,您知道意味着什么吗?近年来全素饮食风靡全球很多人知道极低密度脂蛋白(LDL)升高,意味着患心脏病的风险增加。于是,通常建议这一指标升高的人,食用更多的蔬菜水果,减少油脂、胆固醇的摄入,但是有一类人群却携带基因突变导致果糖不耐受,此类人群身体无法完全分解食物中的果糖,使得有毒代谢物聚集,尤其在肝脏中(易引发肝癌)。思者在不知自身基因风险的情况下,如果每日一个苹果那就不会带来健康,反而会招致恶性疾病。

如今医生开具的处方药一般都是针对多数人的常规药物,但您却无从得知服药后是否有效,或是否产生不良反应,常规药剂使用量未必对每个人都合适。如果医生要给您使用青霉素,您一定不会忘记进行“皮试测验”,即便这种皮试测试也未必能保证接下来的青霉素使用中不会出现过敏反应;但至少人们会谨慎使用这类药物。但是如果医生给您开了一些治疗痛风的别嘌醇药物,您可能不会想到在服药前是需要做基因检測的,高达20%的汉族人群因携带基因变异,服用别嘌醇会产生严重皮肤反应,甚至导致死亡。

研究发现,平均每个人携带2.8个隐性遗传病的致病突变,这就意味着看似健康的夫妻,也可能会“非完巧合地携带了相同的致病突变,他们的后代有很大的患病机率,这些是常规体检无法检測出来的。人类的很多疾病基本上都是基因和环境共同作用的结果,通过易感基因检测获得全外显子组图谱,了解自身易患疾病的风险,拥有最有价值的生命参考书,您将把握您生命旅程的主动权,掌控未来的健康。

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实验室检查:

190种疾病发病风险预测;70余种基因指导下的个性化治疗和用药方案;70余种特质基因指导制定健康管理方案和工作规划;4000余种单基因遗传病筛查可及时发现致病基因携带情况,有效避免有缺陷的后代出生,做到真正意义上的优生优育。检测一次,终生受用!


适用人群:

所有健康和亚健康人群


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