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唐氏综合征产前检查

项目名称检测方法出报告时间临床意义备注
唐氏综合征筛查(AFP、β-HCG、uE3)(三联标记物)化学发光法+软件分析2个工作日采血当天,B超检测胎儿双顶径,并填写知情同意书。初步筛查21三体,18三体,神经管缺陷的风险度。
无创胎儿染色体非整倍体产前检测(NIPT)高通量测序10-15个工作日本检测项目依托高通量测序平台对母亲外周血游离胎儿DNA进行深度测序,从而发现胎儿21号、18号、13号染色体是否存在非整倍异常,与传统的产前血清学筛查和侵入性产前诊断相比,本检测具有安全、快速、准确的优势,目前在国内临床已有超过50000例的应用,一定程度缓解了临床诊断的工作量采样孕周12-26周,孕妇大于26周的,需孕妇确认签字


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