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意和以河北医科大学基因检测中心为起点,以分子细胞诊断为技术主导,是肿瘤液体活检、基因大数据及干细胞质控与应用开发的创新技术企业。

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妇科检查

项目名称检测方法出报告时间临床意义备注
宫颈癌早期筛查二项(HPV+TCT)
见各单项时间两者结合检测灵敏度极高,HPV阴性同时TCT正常者,其发病率风险很低,随访间隔可延至3年;HPV阳性但TCT正常,每年随访一次;对HPV和TCT同时阳性及HPV阴性但TCT阳性者进行病理切片检查确诊
液基薄层细胞学检测-妇科(TCT)巴氏染色非疑难病例2个工作日早期发现宫颈癌病变,早期诊断宫颈癌
人乳头瘤病毒(HPV)分型检测PCR法2个工作日高危型持续或反复感染是引起子宫颈癌的直接原因。通过定期检测可筛查宫颈癌高危人群,帮助早期防止宫颈癌。(1)细胞学检测结果正常者,需每年跟踪随诊一次,随诊时需同时进行HPV病毒及细胞学检测。(2)细胞学检测结果异常者,请咨询医生进行进一步的诊断与治疗若检验目的为宫颈癌筛查,请用专用采样管在宫颈口采样,采样方法同HC2,若检验目的为尖锐湿疣的辅助诊断,请在病变部位采样,采用专用采样管的小刷子,在疣体处用力擦拭数下,然后将小刷子放入采样管中,拧紧管盖送检,或将手术切除的疣体放入专用采样管内送检
糖类抗原125(CA125)化学发光法1个工作日卵巢肿瘤标志物、在宫颈癌、子宫内膜癌、输卵管癌、乳癌等也有一定程度的增高冀价管字【2009】10号
封闭抗体(BA)PCR2个工作日对原因不明的习惯性流产(RSA)的免疫学病因诊断有重要意义
抗缪勒氏管激素(AMH)化学发光法1个工作日用于女性卵巢储备和围绝经期的研究、颗粒细胞肿瘤、早熟及晚熟、两性畸形、隐睾及无睾丸畸形的辅助诊断以及男性生殖功能的评估等
高危型人乳头瘤病毒HPV E6/E7 mRNA检测PCR法2个工作日E6/E7mRNA的检测,其阳性提示2种癌基因处在比较活跃的阶段,高危型的HPV病毒感染处在活跃期,患者患宫颈癌的风险较大。但具体是否已经患癌,或者宫颈已经发生上皮内瘤样变,需要结合宫颈局部的病理学检测,进行具体评判。
抑制素B定量测定免疫荧光法6个工作日由于生殖系统细胞分泌产生、是卵巢储备功能和曲细精管功能的主要标记物,用于卵巢因素引起的女性不孕和曲细精管障碍引起的男性不育检测冷藏:1、避免使用溶血、脂血、黄疸的样本。2、女性样本采集时应在月经第三天
性激素六项(FSH、LH、E2、P、T、PRL)化学发光法1个工作日闭经、性早熟、妊娠、不孕、不育、泌乳素瘤等疾病观察指标不建议采用分离胶管采血
性激素五项(FSH、LH、E2、PRL、T)化学发光法1个工作日闭经、性早熟、妊娠、不孕、不育、泌乳素瘤疾病的观察指标1、不建议采用分离胶管采血
2、立即分离血清冷藏保存;
不孕不育抗体六项(EmAb、ACA、AsAb、AoAb、ANA、HCGAb)胶体金法2个工作日辅助诊断自身免疫性不孕不育
抗子宫内膜抗体(EmAb)胶体金法2个工作日阳性见于子宫内膜异位症、不明原因不孕或习惯性流产
抗心磷脂抗体(ACA)胶体金法2个工作日习惯性流产的辅助诊断
抗核抗体(ANA)胶体金法2个工作日系统性红斑狼疮、结缔组织病等自身免疫性疾病的辅助诊断
抗精子抗体(AsAb)胶体金法2个工作日对精子有制动作用,干扰精卵结合。阳性:见于部分流产患者及女性不孕
抗卵巢抗体(AoAb)胶体金法2个工作日抗卵巢抗体,常见于原发性卵巢机能不全
抗HCG抗体(HCGAb)胶体金法5个工作日辅助诊断免疫性不孕
抗卵细胞透明带抗体(AZP)免疫法5个工作日原因不明的不孕检测
抗滋养层细胞膜抗体(ATA)免疫法5个工作日对原因不明的流产的免疫学病因诊断有重要意义
脆性X综合征检测(FMR1)
8-10天用于临床辅助诊断原发性卵巢功能不全(POI);研究发现,约20%的女性FMR1基因突变携带者会发生POI,FMR1基因前突变为导致POI的首要原因
特异β绒毛膜促性腺激素(β-HCG)化学发光法1个工作日升高:正常妊娠、早期绒癌、葡萄胎、肝癌、乳腺癌、卵巢癌、睾丸肿瘤。降低:异位妊娠、先兆流产。
外周血染色体核型分析(高分辨)培养法G显带或C显带5-7个工作日确诊染色体病的主要方法。可用于产前婚前孕前的遗传病的诊断。1、采集标本必须无菌操作,将标本保存在中心配送的专用肝素抗凝管内;
2、标本保存温度必须在4-25摄氏度以内,标本采集后24小时内送检;
3、溶血、凝血,经过高温和冷冻,污染的标本等均作为不合格标本拒收;
4、染色体申请单请使用我中心的申请单,尽量填写全面,不要遗漏,特别是年龄,以便诊断和留档资料;
5、请在采集标本时询问患者是否正在服用抗生素过程中,是否大量饮酒或有酗酒习惯等对外周血培养效果会产生较大影响的因素,避免此类因素;
6、由于注射器锐利针头会对工作人员造成潜在危害,故请勿使用注射器送检。
外周血染色体核型分析培养法G显带或C显带5-7个工作日
染色体拷贝数变异
(CNV)
二代测序10个工作日染色体病,尤其是染色体微缺
失/微重复疾病的新型遗传病检测


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