项目名称 | 检测方法 | 出报告时间 | 临床意义 | 备注 |
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地高辛 | 化学发光法 | 4个工作日 | 及时了解充血性心力衰竭治疗过程中是否有地高辛中毒或用量不足 | 采血时间为末次服药后8-24小时 |
苯妥因(大仑丁) | 荧光偏振免疫分析法 | 4个工作日 | 对于诊断苯妥英钠急、慢性中毒、监测苯妥英钠稳态血浓度,制定合理的个体化用药方案均有重要意义 | 静脉:给药后2-4小时取血。口服:因消除半衰期较长,可于达稳态后任何时间取血。为便于比较,每次取血时间最好相对固定。不得使用含促凝剂的试管 |
苯巴比妥(鲁米那) | 荧光偏振免疫分析法 | 4个工作日 | 对于防止药物中毒、了解药物的生物利用度,制定合理的个体化用药方案有重要意义 | 苯巴比妥消除半衰期较长,可于达稳态后任何时间取血。为便于比较起见,每次取血时间最好相对固定。不得使用含促凝剂的试管 |
卡马西平 | 荧光偏振免疫分析法 | 4个工作日 | 对于治疗癫痫,其血药浓度与疗效及主要的不良反应有关,服用相同剂量的患者所达到的血药浓度悬殊,个体差异大,加之卡马西平具有自身酶诱导的性质,用药以后肝脏对该药的代谢能力增强,故需监测血药浓度 |
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丙戊酸 | 化学发光法 | 4个工作日 | 其血药浓度与疗效及毒性反应有关,有很多因素影响丙戊酸的药物处置,监测血药浓度有利于合理用药 | 丙戊酸半衰期不长,全天内血药浓度波动较大,为了调整给药剂量和给药间隔,各次测定的血药浓度具有可比性,一般情况下均于服药前采血测定谷浓度,必要时同时测定谷浓度与峰浓度,后者应于服药后1-3小时采血,不得使用含促凝剂的试管 |
氨茶碱 | 荧光偏振免疫分析法 | 4个工作日 | 是治疗可逆性气道阻塞的有效药物,但其血药浓度与生物半衰期、疗效、毒性反应密切相关,不同剂型和用药方式血药浓度也有较大差异。故监测其血药浓度对确保治疗安全,预防毒副反应有重要意义 | 1、静脉给药:先给负荷剂量(R)半小时,继之给维持剂量,匀速静滴,维持剂量后大约1小时及5小时采血测血药浓度;2、口服给药:峰浓度:快释放制剂,服药后2小时,缓释放制剂,服药后4小时,谷浓度:下次给药前;3、或依据药物说明书中标明的代谢速度确定采集时间;5、不得使用含促凝剂的试管 |
环孢霉素A | 串联质谱 | 5个工作日 | 是一种新型免疫抑制药,常用于肾移植术后,另外,CYA也已用于自体免疫性,血液系统等疾病的治疗,所以监测CYA血药浓度对于提高肾移植成功率,放止毒副作用,提高疗效有重要的临床意义 |
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普乐可复 | 串联质谱 | 4个工作日 | 是一种新型免疫抑制药,通过全血浓度的测定,有助于减轻毒副作用和排斥反应 | 1、患者服用FK506的第1个月,每周可采血2次,第2-3个月每周可采血1次,3个月以后至半年内每2周可采血1次,半年以上不定期采血;2、采血时间为清晨6时服药前,抽经脉血2ml,置于加有EDTA抗凝剂的试管中,混匀送检 |
甲氨蝶呤 | 酶放大免疫检测技术 | 3个工作日 | 需要注明用药后时间点,血清1ml,标本需要避光保存。甲氨蝶呤避光保存的要求:用黑色物质包住标本,可以用黑色的塑料袋 |
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血清锂 | ICP-MS | 4个工作日 | 用于碳酸锂药物浓度监测 |
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万古霉素 | 荧光偏振免疫分析法 | 3个工作日 | 用于万古霉素治疗检测和中毒预警 |
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雷帕霉素 | 串联质谱 | 5个工作日 | 在肾移植患者中使用,会发生可能需要治疗的血清胆固醇和甘油三酯升高。在进行包括并使用环孢素和西罗莫司口服溶液的免疫抑制维持治疗期间,应监测肾功能。对血清肌酸酐水平升高的患者应考虑适当调整治疗方案。在使用已知对肾功能有破坏作用的药物(如氨基糖苷类和两性霉素B)时,应格外小心。故也需监测其血药浓度以减少不良反应 | 最佳采血时间:达稳态后,下次给口服药物前半小时到一小时 |
肿瘤细胞化疗药敏感试验 | 细胞培养 | 5个工作日 | 监测化疗疗效,指导及时更换化疗药物并预测预后 | 三组实验 |
细胞因子七项检测(IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A、TNF-a、INF-r) | 流式细胞学 | 2个工作日 | 有助于观察人体的免疫状态,并能监测、观察疾病的进程,辅助疾病的治疗、调节免疫应答,监测疾病的治疗效果以及预后来调整治疗方案。 |
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T细胞亚群3项(CD3、CD4 CD8) | 流式细胞学 | 周一至周五检测,周二至周六报告 | 评价体内免疫调节的平衡状态,如:肾病、自身免疫性疾病、感染、肿瘤、器官移植、内分泌及代谢疾病、药物/激素/免疫抑制剂治疗 |
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B细胞、NK细胞计数(CD3、CD19、 CD16、CD56) | 流式细胞学 |
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TBNK细胞亚群分析(CD3+%、CD4+% CD8+%、CD4/CD8、CD19+%、CD16+56+%、淋巴细胞) | 流式细胞学 |
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